原发性肾小球肾炎（Primary glomerulonephritis，PGN）是一类由肾小球炎症导致的肾小球肾炎（Glomerulonephritis，GN）的疾病。据悉，PGN现已成为慢性肾脏病的主要病因之一。然而，PGN的发病机制依然未能得到充分认识，本文将探讨三种可能的PGN发病机制。

　　造成肾小球肾炎的发病机制通常与患者的免疫反应失去协调有关。第一种可能的PGN发病机制是自身免疫反应对辅助动脉中的抗原因感染乙型链球菌、葡萄球菌等导致产生反应性抗体，由于抗体与抗原结合形成的免疫复合物无法从肾脏顺利排出，因此，在肾小球中沉积形成局部炎症和肾损伤。此外，第二种可能的机制在于免疫调节失衡，例如在某些情况下，机体的抑制性免疫细胞较为薄弱，容易招致自身免疫攻击。还可能有一些研究表明某些人群的家族遗传因素和肾脏血管异常之间存在一种关联状态，这些遗传因素和异常会令肾小球容易受到攻击而产生炎症。

　　总之，虽然PGN发病机制未有得到完全阐明，但是通过研究我们可以找到PGN患者的原发因素，不断针对新的发病机制进行探寻，以期在肾脏疾病治疗方面走到更为深入的水平。我们深信，通过更多的研究，终有一天可以全面认识PGN的发病机制和演进过程，给患者提供更有力的诊疗手段，也给我们带来更多的启示。